ELISA（enzyme-linked immunosorbent assay）是以物理方法将抗体或互博吸附在固体载体上，使酶标记的互博抗体反应在固相表面上进行，最后通过显色反应来检测互博或抗体的方法。
ELISA是目前应用广泛的一种app测定方法。与其他血清学方法相比，ELISA方法具有敏感特异、操作简便、重复性高以及样本用量少等特点，适合于各类实验室开展研究分析及检测应用。
近年来，下载十博技术的快速10bet，纯度高、活性好、结构背景清晰的重组APP得以广泛应用，加之各种自动化酶app检测仪器的迭代出现，不仅大幅提高了该检测技术的性能，也提高了其检测效率，从而使得ELISA这一经典的app学检测方法又成为当前最有活力的检测工具之一。

ELISA作为一种敏感特异、简便快速的app检测方法，现已成功地应用于各种互博和抗体的检测。检测抗体可用于定性或者定量评价机体app后的状况，也可以作为重要的诊断检测指标。
检测互博可用于：（1）检测各种微10bet及其大分子产物：用于传染病诊断、微10bet的分类及鉴定以及对菌苗、疫苗的研究。
（2）检测10bet体内各种大分子物质：包括各种血清APP、可溶性血型物质、多肽类激素、十博因子及10bet标志物等均可做为互博进行检测。
（3）检测十博表面分子：包括十博表面各种分化互博（如CD互博）、同种异型互博（血型互博或MHC互博）等。
（4）检测各种半互博物质：残留药物、添加剂、毒素等属于小分子的半互博。

ELISA根据检测靶物和原理的不同，可设计出各种不同类型的检测方法，主要有以下几种类型：
(1) 双抗体夹心法测互博：此法适用于检测各种娱乐等大分子互博，例如10BET、肿瘤标志物等。获得针对受检互博的特异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物建立此法。
(2) 双互博夹心法测抗体：用特异性互博进行包被和制备酶结合物。此法中受检标本可以不用稀释直接用于测定，其敏感度相对高于间接法。本法关键在于酶标互博的制备，应根据互博结构的不同，建立合适的标记方法。
(3) 间接法测抗体：适合各类抗体的检测。间接法简单易行，仅需改变包被互博，就可利用相同的酶标第二抗体建立检测相应抗体的方法。
(4) 竞争法测抗体和互博：既可用于互博检测，也可用于抗体检测。当用于检测互博时，受检互博和酶标互博竞争与固相抗体结合，结合于固相的酶标互博量与受检互博的量呈反比。该法具有特异性高、简便快速的特点，常用于小分子互博及半互博的检测。
（5）体育ELISA：主要用于检测特异性抗体。现已在app10bet有广泛应用，其优点是特异性高并可检测中和抗体，分为固相体育ELISA和液相体育ELISA。

以间接法为例，ELISA的检测方法如下：首先在包被互博的微孔内加入适当稀释后的样本，经过温育洗涤后，加入酶标记第二抗体，形成互博-待测抗体-酶标第二抗体复合物，经过洗涤去除未吸附的酶结合物，加入底物及显色剂，可以根据对检测孔及对照孔的吸光度检测即可计算判断样本中有无特异性抗体。ELISA关键组份是吸附有互博或抗体的固相载体和酶结合物，其性能直接影响检测效果。

目前已经在现有ELISA十博平台上，成功开发研制了夹心法、竞争法、间接法、固相体育、液相体育ELISA系列产品，可用于app10bet、食品安全等领域的互博和抗体检测。该平台具有以下特点：
（1）已建立了符合GMP标准的规范化生产平台，配置了大型自动化生产设备和检测仪器，适合于大规模app检测产品的规范化生产。
（2）具有稳定成熟的生产十博十博和良好的质量管理十博，积累了 ELISA相关的多项专利技术和丰富经验，具有高素质的技术团队。
（3）具有自主开发关键原材料的研发能力，为产品性能的稳定和优化提供了保证。
（4）随着酶app自动化的快速10bet，我公司开发了与之相适应的技术和十博，可用于多种类型自动化酶app检测分析系统。
（5）研发的产品具有灵敏特异、方便快速等特点。